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然而，事情的发展并不像泰国妈妈想得那样轻松。在小儿科观察多日，默文的病情不但毫无好转，而且抽搐日渐频繁，造成新生儿缺氧和轻度脑水肿。医生不断地会诊，试图找出默文发病的真正原因。最初默文被诊断为原发性癫痫，继而又被否定。最后，默文的父母得到了这样一个似是而非的答案，默文的左右脑的连接处发生障碍，属于先天性中枢病变的一种，其后果可以导致终生痴呆，生活无法自理。由于现代医学还达不到明确诊断该病诱因的水平，也无法对此病做彻底的根治。唯一可以做的事是，用药物控制抽搐等多种对症治疗的办法。

四、良师益友（2）

刚刚离开医院的那段日子，是泰国妈妈一生中最紧张、最忙乱、最担心的日子。小小的默文不发病时，和正常的新生儿没什么两样，白白胖胖的，能吃也能睡。一犯起病来就是惊天动地，全身不停地抽搐、呼吸困难、周身变色。每一次犯病，泰国妈妈都带默文去急诊。然而，病来如山倒，犯病的时间是没有选择的，有时在白天，有时在深夜，泰国妈妈几乎是不吃不睡地守护着默文。

在这段日子里，不仅是体力上的透支，还有精神上的高度压力。对于一个原本完好的家庭来说，突然间要面对这样一个棘手的现实问题。况且这件事，并不是一时半会儿的事，而将是一个长年累月的痛。毫无疑问，全家愁云密布，连两个年幼的大儿子也受到了影响。

在这种痛苦中，第一个站起来的是泰国妈妈。她后来对我说，当年她看到自己的孩子病成这样，并且会成为终身的智障，她的心都碎了。无论如何，她是一个妻子，一个母亲，她垮了这个家就完了。所以，她必须挺下去，别无选择。她说：那时她也不敢再多想未来的事，只要求自己尽心尽力地为这个家过好每一天。当时的这种想法和决心，也成了泰国妈妈日后的一句口头语：“别管明天的事，把今天过好才是最重要的。”是呀，人的一生是由无数个“今天”连成的一条线，只要我们每个人都能够全力以赴地做好今天的事，我们的一生就会活得有价值，就会活得问心无愧。

从此，凭着信心，凭着乐观，凭着毅力，泰国妈妈一步一个脚印地走在照顾智障儿和全家人的漫长而又操心的路上。艰苦，但却无怨无悔；忙碌，却乐在其中。

默文长到三岁时，由于长年的药物治疗，抽搐的症状在很大程度上得到了控制，可是智力却连一岁的幼儿都不如。到了默文入学的年龄，泰国妈妈坚持把儿子送到公立学校的特殊班就读。泰国妈妈每日亲自将儿子送上校车，下午再准时接回来。这样地日复一日，默文居然也读到了高中。尽管他还是只字不识，却格外地热爱学校的生活。泰国妈妈也跟着高兴，因为默文终于可以走出家门，去见识社会了。

岁月不居。十几岁的默文尽管智力不增，但身高却年年见长，以至于长得比泰国妈妈还高。但是默文的日常生活，仍然需要别人照料。泰国妈妈每天要付出很多的体力，来照顾这个比自己高出半头的儿子。她除了要按时给他喂饭、换尿布、洗澡、更衣以外，还要花大量的时间陪默文玩。一个智障儿的母亲身边就像有一个永远也长不大的婴儿一样，无穷无尽的操劳，看不到希望的付出。

然而泰国妈妈却能自始至终地抱以乐观态度。她以惊人的耐心和毅力牵着默文的手，让他尽量享受到一个正常人的生活。默文除了学校的生活以外，还有一些自己的爱好，比如听音乐、画画、游泳。每一样爱好都是泰国妈妈用心血一点点地帮他培养起来的。泰国妈妈家里有很多教幼儿画画的书，每天放学后，泰国妈妈便