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日本是個嚴謹的國家，也可以說是死板，我們終究只是外國人，終究是二等公民，不，我們連公民都不是。只是有能力支付現金的外人。

兩次的過山車，讓我心力交瘁。在第一次想從天台上跳下的時候，我的手臂上長了脂肪瘤，第二次的時候，體檢查出多發性膽囊息肉，還有一個大一點的，說疑似腫瘤。直到後來做了ct，說應該不是。

回國，我開始聯繫美國，帶著全家都辦了美國的簽證。美國不像日本，它有著最先進的科技，但也有著最遠的距離。

當時我完全不知道，如果我們去了美國，是否還能活著回來。

可是，時間不等人。

而就在這個時候，十一月，在病榻上纏綿兩年，只能用鼻管為生的奶奶，走了。

身為長孫，我怎能不送奶奶離去?在送葬的那天，我想奶奶祈禱。奶奶您受苦了，而身為孫子的我，因為帶妻子在國外看病，看望您的次數少了，我對不起您。可是，為了您的重孫子、重孫女，請保佑您的孫媳婦吧，孩子不能沒有媽媽。

當天，接到暫時的好消息，新換的化療藥卡培他濱有效，妻子情況暫時穩定住了，肝臟轉氨酶指標下降了一些。給我們爭取到了時間。

而也就在那個時候，讓我遇到了人生中的貴人，y博士。

他是一位美籍科學家，曾經在美國最大的藥廠做亞洲區研發總監，他是我所認識的人之中，擁有學位最多的。他是中國第一個在世界性權威醫學雜誌發表論文的。

是一位好朋友介紹了他給我認識。y博士是多年前為了我國的癌症研究而回國的。回來一邊做研究，一邊在醫學院當教授，帶研究生。他研究的一種癌症疫苗，是當今世界上最先進的治療腫瘤方向，免疫類治療。

當時的我，已經是病急亂投醫，只要是有可能有效的，我都想要帶老婆試試。

於是，我們找到了他，他詢問了情況之後，告訴我，他的研究是實驗性的。按照目前國際最先進的理念，免疫療法還是有機會的。

但是，針對於我老婆的類型，還沒有任何被批准的免疫類藥物。

y博士幫我分析了美國的一些實驗性藥物治療方式，在綜合了他的意見和美國中介給予的意見情況，我們最終決定，留在國內治療。因為哪怕去美國，也沒有更好的治療方法。而留在國內，我們也可以使用一些從美國採購回來的藥物。而且，至少不用再分別。

我們選了一家私立醫院，在c博士作為主治醫化療的同時，嘗試了免疫類治療。

兩個月複查，病灶減少百分之九十。

當時這個結果，連私立醫院主治醫的c博士都覺得不可思議，我們也同樣如此。

可是，坐過了太多的過山車，我們已經不敢相信這一切，唯恐下一次的複查就重蹈覆轍。

又兩個月。病灶再次減少百分之五，整體也只剩下從日本回來時候的百分之五。可是，並沒有像y博士說的那樣，有治癒的可能。

再兩個月，也就是今年的五月。第三次複查。肝臟上病灶全部消失……

在那一刻，我忍不住撲上去，緊緊的抱住了我的岳母，抱頭痛哭。

從復發到肝臟上病灶全部消失，經歷了正好是一年半，也就是當初主治醫說的平均存活時間。

雖然後來查出胸椎可能還有病灶，可至少肝臟上病灶消失了。就意味著她能活的更久。

對我們來說，妻子每多活一天都是賺的，她是那麼的勇敢，哪怕是在日本主治醫當面對她說，可能明年的今天我就見不到你的時候，她依舊沒有怯懦。唯有在提起孩子的時候才會流下淚水。

我簡化了許多這一年半來發生的事情。而這一年半